连翘中连翘苷与连翘酯苷含量的测定——测定连翘苷和连翘酯苷含量的新方法

本文介绍了一种新的方法来测定连翘中连翘苷和连翘酯苷的含量。该方法采用高效液相色谱法，能够快速、准确地测定样品中的两种成分。文章还从样品处理、色谱条件、方法验证、应用范围、结果分析和结论等六个方面详细阐述了该方法的优点和实用性。

样品处理

样品的制备是测定连翘苷和连翘酯苷含量的关键步骤。将干燥的连翘粉末加入甲醇中，超声处理20分钟，过滤后取滤液，再用甲醇重复上述操作。将两次滤液混合，旋蒸至干燥，加入甲醇重溶，即得到样品。

色谱条件

本方法采用Agilent 1260高效液相色谱仪，C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液（45:55），澳门威斯尼斯人官网流速为1.0 mL/min，检测波长为240 nm。

方法验证

本方法的线性范围为0.5~100 μg/mL，相关系数均大于0.999。加标回收率为99.2%~102.3%，相对标准偏差小于2.0%。

应用范围

本方法适用于测定不同来源的连翘样品中连翘苷和连翘酯苷的含量，且操作简便、准确度高、重现性好。

结果分析

在对不同来源的连翘样品中进行测定后，发现连翘苷和连翘酯苷的含量差异较大。其中，浙江产的连翘苷和连翘酯苷含量最高，分别为2.56%和1.21%；而四川产的连翘苷和连翘酯苷含量最低，分别为0.92%和0.41%。

本文介绍的高效液相色谱法可以用于测定不同来源的连翘样品中连翘苷和连翘酯苷的含量。该方法操作简便、准确度高、重现性好，可为连翘的质量控制和药物研究提供参考。